Вепр Спраи: упутства за употребу

Садржај:

Вепр Спраи: упутства за употребу

АТКС Х05БА01 Код

Фармакотерапијска група : коректори метаболизма ткива костију и хрскавице

Дозирајући облик : спреј за назалну употребу.

Форма за ослобађање : прозирна безбојна течност, без страних укључака, боца са уређајем за дозирање за распршивање, картонска кутија.

Фармаколошка својства

Лек који регулише метаболизам калцијума и фосфора и има анти-остеопоротско и калцитонинско дејство.

Састав:

Активни састојак :

Калцитонин лосос синтетички.

Помоћне компоненте :

натријум хлорид;
бензалконијум хлорид;
концентрована хлороводонична киселина;
пречишћена вода за ињекције.

Фармакодинамика

Хормон калцитонин, синтетизован Ц-ћелијама штитне жлезде, делује као антагонист паратироидног хормона (ПГТ), са којим учествује у регулацији метаболизма калцијума. Синтетички калцитонин лососа, у поређењу са калцитонином сисара, има већи афинитет за рецепторе. Као резултат тога, његово деловање је израженије и по снази и по трајању. Због утицаја на специфичне рецепторе, он инхибира активност остеокласта, као и остеопорозе (у стању са повећаном брзином ресорпције), нормализује брзину метаболизма коштаног ткива.

Када бол коштаног порекла, због директног утицаја на централни нервни систем, има аналгетски ефекат. Већ након једнократне примене развија се клинички значајан одговор који се манифестује повећањем излучивања калцијума, натријума, фосфора и хидроксипролина у урину.

Уз продужену употребу лека долази до упорног и значајног смањења нивоа коштаних изоензима и серумских Ц-телопептида. Употреба Вепрен спреја доприноси повећању минералне густине кости лумбалних пршљенова и фемура. Његов пораст је забележен већ у првој години употребе лека и траје 5 година.

У случају коришћења лека (200 ИУ / дан) у комбинацији са додатком калцијума и витамина Д, постоји клинички и статички значајно смањење ризика од вишеструких фрактура краљешака.

Код употребе лека смањује се секреција и егзокрина функција панкреаса.

Фармакокинетика

Веприне назални спреј се скоро тренутно апсорбује кроз носну слузницу, постижући максималну концентрацију у плазми у року од 10 минута. Апсолутна биодоступност лека је 3-5%. Код употребе већих препоручених доза, овај индикатор се не повећава. Одређивање концентрације полипептидних хормона у плазми нема значајну вредност, јер терапијски ефекат лека не зависи од ових вредности. Према томе, активност назалног спреја се процењује по индикаторима клиничке ефикасности. Синтетички лососов калцитонин није у стању да продре у плацентарну баријеру. Његов полу-живот је 20 минута. Код вишекратне употребе, акумулација (кумулација) у ткивима није уочена.

Индикације за употребу

Остеохондроза неспецифициране етиологије;
Синдром врата и рамена и друге дорсопатије;
Остеитис деформанс (Пагетова болест);
Цапулитис;
Остеолисис;
Постменопаузална остеопороза;
Алгонеуродистропхи;
Судекова атрофија;
Неодређене болести костију;
Остеопатија, која је посљедица болести класифицираних у другим насловима.

Контраиндикације

Индивидуална нетолеранција или преосетљивост на лек;
Дјеца и адолесценти (до 18 година);
Трудноћа и дојење (у одсуству података о клиничкој сигурности);

Дозирање и примена

Веприна (спреј) је средство за интраназалну употребу. Препоручује се да се лек примењује наизменично, прво у један, а затим у други носни пролаз. Дневна доза у лечењу остеопорозе је 200 ИУ / дан. За профилактичке сврхе, лек се препоручује дуже време да се користи истовремено са витамином Д и адекватним дозама калцијума.

У лечењу остеопеније или остеолизе, дневна доза је 200-400 ИУ / дан. 200 ИУ / дан је дозвољено унети једнократно, а виша доза треба поделити у неколико ињекција. За максимално аналгетско дејство, обично је потребно неколико дана. Ако вам је потребна дуготрајна терапија, почетна дневна доза треба смањити или интервал између ињекција треба повећати.

У просеку, курс лечења је 3 месеца. Према медицинским индикацијама, може се повећати. У овој ситуацији, дневна доза лека се прилагођава индивидуалним потребама пацијента.

У случају Пагетове болести, дневна доза лијека треба бити 200 ИУ / дан. Ако је потребно, повећајте га на 400 ИУ / дан, лек мора бити примењен неколико пута дневно.

У лечењу неуродистрофних патологија, лек се користи свакодневно током 2-4 недеље (200 ИУ / дан). Према медицинским индикацијама, може се прописати додатни третман (за 6 недеља сваки други дан).

Старији људи и пацијенти који пате од бубрежних или хепатичних патологија не морају да мењају режим дозирања лека.

Нуспојаве

На страни дигестивног система : мучнина, повраћање, дијареја, бол у стомаку.

Од чула : сметње вида (ретко).

На делу нервног система : вртоглавица, главобоља, поремећаји укуса.

На дијелу респираторног система : сухоћа, конгестија, бол у носној шупљини, еритем, отицање носне слузнице, кихање, цурење носа алергијског поријекла, иритација, формирање ексорзије, неугодан мирис, назално крварење, синуситис, фарингитис , кашаљ, улкусни ринитис.

Од кардиоваскуларног система : хипертензија, вруће трепће.

На страни имуног система : развој преосетљивости, веома ретко - анафилактичке реакције, анафилактички шок.

Из уринарног система : полиурија.

На страни коже: хиперемија, генерализовани осип.

На делу мускулоскелетног система : артралгија, бол у мишићима и костима.

Други поремећаји : синдром сличан грипу, умор, свраб на месту убризгавања, периферни и генерализовани едем, отицање лица.

Друг интерацтионс

Уз истовремену употребу назалног спреја са препаратима Вепрен литијума, могуће је смањење концентрације у плазми. У том смислу, можда ће бити потребно прилагодити његову дозу.

Овердосе

У ретким случајевима јављају се вртоглавица, црвенило, мучнина и повраћање. Веома ретко, пацијент развија хиперкалцемију, праћену трзањем мишића (парестезија).