Иди Берлиприл: упутства за употребу, цене, мишљења, аналоге таблета Берлиприл 5, 10, 20
медицине онлине

Иди

Берлиприл упутства за употребу

Берлиприл упутства за употребу

Берлиприл је хипотензивна група лекова инхибитора ангиотензин конвертујућег ензима (АЦЕ). Користи се за лечење високог крвног притиска и затајења срца.

Форма за ослобађање и састав

Берлиприл је доступан у таблетама, у дозама од 5 мг, 10 мг и 20 мг. У паковању од 20, 30, 50 и 100 таблета (10 комада по блистеру).

Главни активни састојак је еналаприл малеат.

Помоћне компоненте: лактоза монохидрат, магнезијум карбонат, магнезијум стеарат, желатин, натријум карбоксиметил скроб, пигменти.

Фармаколошко деловање

Фармакодинамика. Еналаприл, активна супстанца Берлиприла, припада групи инхибитора ензима који претвара ангиотензин. Супстанца инхибира производњу ангиотензина ИИ од ангиотензина И, што доводи до смањене производње алдостерона. Ово смањује укупни периферни васкуларни отпор, крвни притисак, оптерећење срчаног мишића.

Под дејством лека, крвни судови се шире (артерије су веће од вена), док се број откуцаја срца не повећава. Хипотензивни ефекат лека праћен је повећаним коронарним и бубрежним протоком крви, али не утиче на церебралну циркулацију.

Еналаприл такође има блага диуретска својства.

Продужена употреба Берлиприла помаже у смањењу хипертрофије миокарда у левој комори, спречава срчану инсуфицијенцију и инхибира развој дилатације леве коморе. Побољшава довод крви у миокард у исхемичној болести. Опипљив терапеутски ефекат лека код срчане инсуфицијенције јавља се након дугог терапијског циклуса (6 месеци или више).

Фармакокинетика. При узимању таблета апсорбује се до 60% еналаприла. Стопе апсорпције не утичу на време оброка. Еналаприл се одваја у јетри до активног метаболита - еналаприлата (инхибира АЦЕ) и неактивних хемијских једињења. До 60% активне супстанце је везано за протеине плазме. Хипотензивни ефекат се развија 60 минута након узимања таблета, максимални терапеутски ефекат се уочава након 4-6 сати, и траје један дан.

60 минута након примене, достигне се максимална концентрација еналаприла у крви. После 3-4 сата, забележена је максимална концентрација еналаприлата у плазми. Полуживот еналаприлата је 11 сати. 60% лека се излучује путем бубрега, 33% кроз црева. У овом случају, неки од еналаприла су приказани у непромењеном облику. Еналаприлат не продире у крвно-мождану баријеру, у малим количинама пролази кроз плацентарну баријеру иу мајчино млијеко.

Индикације за употребу

Берлиприл именован:

  • пацијенти са артеријском хипертензијом, укључујући реноваскуларну форму;
  • пацијенти са хроничним затајењем срца (у комбинацији са другим лековима);
  • код пацијената са асимптоматском дисфункцијом леве коморе ради спречавања развоја тешке срчане инсуфицијенције (у комбинованој терапији).

Контраиндикације

Контраиндикације за употребу Берлиприла су:

  • преосетљивост на еналаприл или једну од помоћних компоненти лека, друге АЦЕ инхибиторе;
  • ангиоедем (идиопатска, наследна, узрокована узимањем АЦЕ инхибитора;
  • нетолеранција на лактозу, недостатак лактазе, малапсорпција глукозе-галактозе;
  • трудноћа и дојење;
  • старости до 18 година.

Дозирање и администрација

Таблете се узимају уста, без обзира на време оброка. Тачну дозу лека одређује лекар за сваког пацијента појединачно, узимајући у обзир врсту и тежину патологије, стање пацијента.

Хипертензија

Почетна дневна доза Берлиприла је од 5 мг до 20 мг. Код благе хипертензије се обично прописује 5-10 мг еналаприла. У тешким облицима - 20 мг. Доза одржавања је такође 20 мг. Максимална дозвољена дневна доза је 40 мг (једном или у две дозе).

Реноваскуларна хипертензија

Почетно дневно дозирање Берлиприла не би требало да пређе 2,5-5 мг. Постепено, оптимална доза за пацијента се бира у зависности од реакције тела на лечење. Најчешће, доза одржавања лека је 20 мг дневно. Максимална дозвољена дневна доза је 20 мг.

Пацијенти који узимају диуретике морају да откажу диуретике 2-3 дана пре узимања Берлиприла. Ако то није могуће, почетна доза Берлиприла не би требало да пређе 2,5 мг. Иста почетна доза се препоручује код пацијената са ниском концентрацијом натријума у ​​серуму (испод 130 ммол / л) или са високом концентрацијом креатинина (изнад 0,14 ммол / л).

Хронична срчана инсуфицијенција и асимптоматска дисфункција леве коморе

Препоручена почетна доза Берлиприла је 2,5 мг на дан. Захтева строгу контролу крвног притиска. Ако лек не изазива хипотензију, доза се постепено повећава на 20 мг дневно (једном или у две дозе). Избор оптималне дозе се врши 2-4 недеље. Са израженим смањењем крвног притиска, доза се постепено смањује. Трајање третмана се одређује појединачно.

Нуспојаве

У неким случајевима, употреба Берлиприла може проузроковати развој нежељених споредних ефеката различитих органа и система тела.

Од кардиоваскуларног система:

Из хемопоетског система:

  • анемија (укључујући хемолитику, пластику);
  • неутропенија;
  • смањење хемоглобина и хематокрита;
  • агранулоцитоза;
  • тромбоцитопенија;
  • супресија коштане сржи;
  • отечени лимфни чворови;
  • аутоимуна патологија.

На дијелу респираторног система:

  • кашаљ;
  • диспнеја;
  • ринореја;
  • промуклост и грлобоља;
  • бронхоспазам;
  • ринитис;
  • алергијски алвеолитис;
  • еозинофилна пнеумонија.

Из нервног система:

  • главобоља;
  • вртоглавица;
  • депресија;
  • повећана нервозна раздражљивост;
  • конфузија;
  • поремећај спавања - поспаност или несаница;
  • парестхесиа.

Из пробавног система:

  • мучнина и повраћање;
  • бол у трбуху и дијареја;
  • констипација;
  • промену укуса;
  • сувоћа оралне слузнице;
  • губитак апетита;
  • диспептички симптоми (надутост, жгаравица);
  • панкреатитис ;
  • пептични улкус;
  • интестинална опструкција;
  • глоситис;
  • стоматитис;
  • ангиоедема.

Из хепатобилијарног система:

  • затајење јетре;
  • холестатски или хепатоцелуларни хепатитис (укључујући некрозу јетре);
  • холестаза (укључујући жутицу).

Из коже:

  • пруритус и осип;
  • реакција преосетљивости;
  • уртикарија ;
  • ангиоедем;
  • алопеција;
  • повећано знојење;
  • еритхема мултиформе;
  • ексфолијативни дерматитис;
  • пемпхигус;
  • еритхродерма;
  • токсична епидермална некролиза.

Из система за излучивање:

  • оштећена бубрежна функција;
  • протеинурија;
  • олигуриа;
  • затајење бубрега.

Од других органа и система:

  • хипогликемија;
  • сметње у смештају (способност да се јасно разликују објекти на различитим удаљеностима);
  • гинекомастија;
  • смањена потенција;
  • умор;
  • грчеви у мишићима;
  • тиннитус;
  • грозница.

Код предозирања долази до снажног смањења крвног притиска (до колапса, срчаног удара, акутног цереброваскуларног удеса), ступор, конвулзије. Када се спроводи блага интоксикација испирање желуца, користи се раствор соли. У случају тешког тровања леком за стабилизацију крвног притиска, физиолошки раствор и супститути плазме се убризгавају интравенски, ако је потребно, ангиотензин ИИ. Хемодијализа је у току.

Посебна упутства

У именовању и примјени Бурлиприла, важно је размотрити:

  • лек се може користити и самостално иу комбинацији са другим антихипертензивним лековима;
  • код старијих особа, еналаприл се спорије излучује из организма, тако да почетна доза Берлиприла за ову категорију пацијената треба да буде 1,25 мг;
  • код хроничне инсуфицијенције бубрега, максимална дневна доза не треба да прелази 10 мг;
  • током лечења треба вршити периодично праћење крвног притиска и састава крви (калијум, хемоглобин, креатинин, уреа) и садржај протеина урина;
  • Пацијенти са тешким обликом хроничне срчане инсуфицијенције, патологије церебралних крвних судова и коронарне болести срца током лечења треба да буду под медицинским надзором (нагли пад притиска може да доведе до оштећења бубрежне функције, можданог удара, срчаног удара);
  • код пацијената који узимају диуретике, који су на дијети без соли, током хемодијализе, дијареје, повраћања, лијек се прописује с опрезом (узимање Берлиприла чак иу минималним почетним дозама може изазвати оштар и снажан пад крвног притиска код ових категорија пацијената);
  • током третмана не може пити алкохол (повећава хипотензивни ефекат);
  • Пре било какве хируршке (укључујући стоматолошке) интервенције, лекар треба да буде упозорен од стране пацијента о употреби Берлиприла;
  • Нагло прекидање Берлиприла не изазива повлачење (нагли пад крвног притиска);
  • за људе чија активност захтева концентрацију пажње и брзину реакција, укључујући руководиоца транспорта или других механизама, користите лек са опрезом;
  • забрањена је употреба Берлиприла током трудноће (узимање АЦЕ инхибитора у ИИ и ИИИ триместру може довести до болести или смрти фетуса или новорођенчета);
  • ако је потребно, користити Бурлиприл током дојења дојења треба прекинути.

Берлиприл аналогуес

Слични лекови који садрже еналаприл укључују: Енап, Енам, Ренитец, Еднит, Енаприл, Васотец.

Услови складиштења

Лек се чува на месту заштићеном од сунчеве светлости, недоступном деци на температури испод 25 ° Ц. Рок употребе - 3 године. Не узимајте таблете након истека рока трајања назначеног на паковању.

Берлиприл прице

Берлиприл 5 таблета 5 мг, 30 шт. - од 78 рубаља.

Берлиприл 10 таблета 10 мг, 30 ком. - од 118 рубаља.

Берлиприл 20 таблетов 20 мг, 30 шт. - од 169 рубаља.

Оцените Берлиприл на скали од 5 поена:
1 звезда2 звезды3 звезды4 звезды5 звезд (гласова: 1 , просечна оцена 4.00 од 5)


Отзив на лек Берлиприл:

Иди
Оставите повратне информације



    Иди
    Иди