Иди Амброкол: упутства за употребу, цене, мишљења, таблете Амброкол
медицине онлине

Иди

Амброксол: упутство за употребу

Амброксол: упутство за употребу

Производство: МЕРЦКЛЕ, ГмбХ (Германиа).

АТКС код: Р05ЦБ06 (Амброксол).

Форма ослобађања: таблете.

Дозирни облик: плоснато-цилиндричне таблете бијеле или жућкасто-бијеле боје са ризиком и аспектом.

Клиничко-фармаколошка група: муколитички и експекторантни лек

Фармакотерапијска група: средство за сузбијање спутума

Састав:

Активна супстанца: Амброксол хидрохлорид - 30 мг / мг

Помоћне компоненте:

  • калцијум стеарат;
  • скроб од кромпира;
  • лактоза монохидрат;
  • колоидни безводни силицијум диоксид.

Фармакодинамика

Средство за муколитично (стањивање спутума) са експекторантним, секретолитичким и секреционо-покретачким дејством. Због деполимеризације мукополисахарида који се налазе у спутуму, лек помаже да се смањи вискозност спутума, нормализује однос серозних и мукозних компоненти, повећава моторичка активност цилијарног епитела, повећава муколитични транспорт (уклањање патогених агенаса) и олакшава излучивање спутума из респираторног тракта. Имајући директан ефекат на Цларкове ћелије лоциране у бронхијалним цјевчицама плућа и на алвеоларним пнеумоцитама типа ИИ, Амброксол доприноси активацији сурфактанта (сурфактант који спречава алвеоларни колапс по истеку).

Терапијски ефекат се јавља 30 минута након узимања лека. Трајање деловања, у зависности од узете дозе - 6-12 сати.

Фармакокинетика

Када се даје орално, Амброксол се брзо и скоро потпуно апсорбује из гастроинтестиналног тракта у ткиво, акумулирајући се у највећим количинама у плућима. Максимална концентрација је 1-3 сата.

Апсолутна биорасположивост због биотрансформације лековите супстанце је смањена за око 1/3. Дибромантрална киселина и глукурониди се излучују путем бубрега због сталног метаболизма.

Везање протеина у плазми је 80-90%. 90% лијека се излучује у облику метаболита, 10% - непромијењено. Због велике повезаности са протеинима плазме, великом почетном запремином дистрибуције и спором редистрибуцијом из ткива у крв, нема значајног излучивања лека током принудне диурезе и дијализе.

Код тешких обољења јетре клиренс Амброксола је смањен за 20-40%. Код тешког оштећења бубрега, Т1 / 2 метаболити лека се повећавају.

Амброксол може да продре у цереброспиналну течност, прође кроз постељицу и прође у мајчино млеко.

Индикације за употребу

  • Акутне и хроничне патологије респираторног система, које се јављају кршењем формирања и исцједка спутума;
  • Акутни бронхитис ;
  • Хронични бронхитис неодређене етиологије;
  • Бронцхиецтасис;
  • Бронхијална астма;
  • Хронична опструктивна плућна болест (ЦОПД);
  • Синдром респираторног дистреса код новорођенчади и недоношчади;
  • Бактеријска пнеумонија неспецифициране етиологије.

Дозирање

Трајање третмана се бира појединачно, узимајући у обзир природни ток патолошког процеса. Без рецепта, лек се не препоручује више од 4-5 дана. Током периода употребе лека прописује се доста пића (разблаживање испљувка захтева унос велике количине течности). Таблете треба узимати након јела са водом.

Деца од 6 до 12 година - ½ таблета (15 мг) 2-3 пута дневно;

Деца старија од 12 година и одрасли пацијенти - 1 таблета (30 мг) 3 пута дневно. После 8-10 дана, доза треба смањити на две дозе.

Нуспојаве

  • : боли в животе, тошнота, рвота, диарея, запоры (от ≥0.1% до <1%); На делу дигестивног тракта : бол у стомаку, мучнина, повраћање, дијареја, констипација (≥0,1% до <1%);
  • : кожная сыпь, зуд, крапивница , ангионевротический отек лица (от ≥0.1% до <1%); Алергијске реакције : осип на кожи, свраб, уртикарија , ангиоедем лица (од ≥ 0,1% до <1%);
  • , в т. ч. анафилактический шок (<0.01%); Анафилактичке реакције , укључујући анафилактички шок (<0,01%);
  • : головная боль, слабость, лихорадочное состояние (от ≥0.1% до <1%); Општи поремећаји : главобоља, слабост, грозница (од ≥ 0,1% до <1%);
  • : ринорея, пересыхание слизистой оболочки ротовой полости и дыхательных путей, дизурические расстройства, экзантематозные высыпания (от ≥0.1% до <1%). Остало : ринореја, сушење слузокоже уста и респираторног тракта, дисурични поремећаји, егзантематске лезије (≥0,1% до <1%).

Контраиндикације за употребу

  • Преосетљивост на лек;
  • Индивидуална нетолеранција на фруктозу;
  • Глукоза и малапсорпција;
  • Недостатак изомалтозе / сахарозе;
  • И триместар трудноће.

Болесници са повећаним формирањем спутума (синдром имотилног цилија), оштећење бронхијалне функције, са погоршањем чира на желуцу и 12 п. цријева, у ИИ и ИИИ триместру трудноће иу периоду лактације, потребно је слиједити правила пријема и мјере опреза.

У тешким болестима бубрега и јетре, таблете Амброксола се узимају у мањој дози, или се узимају дужи интервали између доза.

До данас, медицина нема тачне податке о употреби лека у првих 28 недеља трудноће. У ИИ и ИИИ триместрима, употреба лека треба да се спроводи само уз дозволу лекара, након пажљивог мерења односа предвиђених користи терапије за мајку и потенцијалног ризика за фетус.

Употреба таблета Амброксола код жена током дојења такође није добро схваћена. Одлуку о прикладности узимања лекова доноси лекар. Ово узима у обзир ризик за дијете и очекиване користи за мајку.

Када су спровођени експерименти на животињама, утврђено је да Амброксол нема тератогени ефекат (не нарушава процесе ембриогенезе), реапсорбује се из људског млека.


Интеракција са другим лековима

Уз истовремену употребу таблета Амброксола са другим антитусичним лековима који инхибирају рефлекс кашља, може доћи до стагнације спутума, што доводи до развоја прилично опасних стања. Стога, такве комбинације лекова треба изабрати са великим опрезом.

Комбинована употреба Амброксола и антибактеријских лекова ( амоксицилин , еритромицин, цефуроксим и доксициклин) доводи до значајног повећања концентрације етиотропних компоненти у бронхијалном секрету.

Посебна упутства

Ако дође до промена на делу коже и слузокоже, узимање лека треба прекинути и консултовати лекара.

Подаци о утицају на способност управљања возилима и управљање различитим механизмима нису доступни.

Овердосе

У случају предозирања леком, интоксикација није детектована. Могући развој дијареје и појава знакова нервног узбуђења. Када се узимају превелике дозе, може доћи до смањења крвног притиска, повећане саливације, мучнине и повраћања. У овој ситуацији, у првих 1-2 сата након употребе лека, жртва треба да има испирање желуца и, ако је потребно, користи друге методе интензивне терапије. Даље, пацијенту се прописује симптоматско лечење.

Услови имплементације

Амброксол таблете су лекови без рецепта.

Услови складиштења

Чувати у тамном, заштићеном од светла и влаге, ван домашаја деце, на температури која не прелази 25 Ц.

Рок употребе

Лек Амброксол у облику таблета је употребљив за употребу у року од 3 године од датума издавања. Забрањена је употреба производа након истека рока трајања назначеног на паковању.

Амброкол Аналогс

  • Амбробене пилуле
  • Фламед пиллс
  • Халикол таблете
  • Амбросан пилуле
  • Бронцхус пилуле
  • Бронцхокол таблете
  • Бронцховер пилуле
  • Таблете Муцоброн
  • Амбролан пилуле
  • Лазоланине таблете

Цене таблета Амброксола

Амброксол таблете 30 мг, 40 ком. - од 125р.

Оцијените Амброксол на скали од 5 поена:
1 звезда2 звезды3 звезды4 звезды5 звезд (гласова: 3 , просечна оцена 3.33 од 5)


Ревиевс фор Амброксол:

Иди
  • | Инна | 4. октобар 2015

    Пијем 3 дана, а испљувак свеједно лоше одлази.

Оставите повратне информације



    Иди
    Иди